新葡萄8883官网AMG提供的试剂盒仅供科学研究使用，禁止用于医学诊断。本小鼠多瘤病毒(PY) ELISA试剂盒的使用说明如下。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔板中，依次加入待测样本、标准品及HRP标记的检测抗体。经过温育和彻底洗涤后，采用TMB底物显色，TMB在过氧化物酶的催化下会转化为蓝色，随后在酸性环境中转变为最终的黄色。颜色深浅与样品中adropin（AD）的含量呈正相关。最后，在450nm波长下使用酶标仪测定吸光度（OD值），进而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，操作中避免细胞刺激。收集血液后，3000转离心10分钟，迅速且小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000转离心30分钟，取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织于适量生理盐水中捣碎，3000转离心10分钟，取上清。

5. 保存：若未能及时检测样本，请按一次用量分装，并在-20℃冷冻保存，避免反复冻融。在室温下解冻并确保样品充分均匀解冻。

操作注意事项

请确保使用的试剂盒配件完整，标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：将蒸馏水按1:20的比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法及结果判断

通过在Excel中绘制标准品浓度与OD值的线性回归曲线，依据曲线方程计算各样本浓度值，确保结果的准确性。

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