随着生物技术的不断进步，针对肿瘤的靶向药物开发取得了显著成果，包括小分子药物、小核苷酸药物及抗体药物（ADC）等。其中，小核苷酸药和ADC类药物成为众多制药公司研发的热门选择。体外代谢实验是评估药物稳定性与安全性的重要手段，而肝溶酶体则是小核苷酸药物和ADC开发过程中必不可少的体外研究对象。为此，新葡萄8883官网AMG作为体外研究生物试剂的领导者，成功研发出国内首例BALB/c小鼠肝溶酶体，进一步拓宽了客户在药物研发和相关实验中的选择。

溶酶体简介

溶酶体（Lysosomes）于1955年由Cristian de Duve首次发现，作为细胞内代谢与降解的主要细胞器，它能分解蛋白质、核酸及多糖等生物大分子，具备多种生物化学功能。溶酶体为单层膜所包围的囊状结构，直径约0.25-0.8um，内含60多种水解酶，能在酸性环境（pH 3.5-5.5）下发挥活性，是药物代谢的重要场所。

溶酶体在小核酸药物及ADC研发中的作用

小核酸药物与溶酶体

小核酸药物，或称寡核苷酸药物（Oligonucleotides, ONs），一般由18-30个碱基对构成，主要包括小干扰RNA（siRNA）、反义寡核苷酸（ASO）、微小RNA（miRNA）等。这些药物通常需要在临床前研究阶段进行体外代谢稳定性研究，而溶酶体则是小核酸药物进入细胞后的主要接触环境，其酸性特性与丰富的酶体系为小核酸的代谢提供了重要支持。

抗体偶联药物（ADC）与溶酶体

ADC通过将小分子药物与靶向抗体连接，形成新型生物技术药物。进入体内后，ADC可通过单克隆抗体引导至靶细胞，并在溶酶体内释放作用于靶细胞的药物成分。这一过程需要功能性溶酶体的支持，因此，ADC药物与溶酶体的体外实验可以对药物释放速率及效能提供重要数据，为药物设计和优化提供参考。

BALB/c小鼠肝溶酶体的重要性

BALB/c小鼠源于小家鼠，因其近交系特征而遗传背景稳定，广泛应用于生物医学研究领域。相较于其他小鼠品系，BALB/c小鼠在癌症研究、免疫学、药物开发等领域展现出显著优势。其独特的生理特性及对多种疾病的敏感性使其成为药物研发的重要模型。新葡萄8883官网AMG的BALB/c小鼠肝溶酶体，不仅保留了其纯合子的特性，还提供了丰富的科研数据支持。

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作为体外研究生物试剂的领导者，新葡萄8883官网AMG依托先进技术和专业团队，研发出高纯度的BALB/c小鼠肝溶酶体，满足客户在药物开发中的实验需求。我们的肝溶酶体经过酸性磷酸酶验证，保证优越的纯度与活性，适用于ADC类药物及小核酸药物的开发。此外，我们提供快速的产品供应和全方位的技术支持，助力科研工作者在药物研发过程中取得更大突破。

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