本试剂盒仅用于科学研究，严禁用于医学诊断。人巨噬细胞炎性蛋白5 (MIP-5) 培养盒的使用说明书如下：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验 (ELISA)。在预先包被 adropin (AD) 抗体的微孔中，依次加入标本、标准品及 HRP 标记的检测抗体，经温育和彻底洗涤后，使用底物 TMB 显色。在过氧化物酶的催化下，TMB 转化为蓝色，随后在酸性环境下变为最终的黄色。其颜色的深浅与样品中的 adropin (AD) 浓度呈正相关。最后，通过酶标仪在 450 nm 波长下测定吸光度 (OD 值)，从而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. **血清**：使用不含热原和内毒素的试管，操作时避免任何细胞刺激。收集血液后，请以 3000 转/分钟离心 10 分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。
2. **血浆**：采用 EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000 转/分钟离心 30 分钟后取上清。
3. **细胞上清液**：以 3000 转/分钟离心 10 分钟以去除颗粒及聚合物。
4. **组织匀浆**：将组织加入适量生理盐水中捣碎，3000 转/分钟离心 10 分钟取上清。
5. **保存**：若样本无法及时检测，请按一次用量分装后，冻存于 -20℃，防止反复冻融。解冻时应在室温下均匀充分解冻。

自备物品

注意操作事项与试剂盒组成：标准品 (S0-S5) 的浓度依次为 0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：用蒸馏水按 1:20 稀释，即 1 份的 20×洗涤缓冲液加 19 份的蒸馏水。

洗板方法及结果判断

在 Excel 工作表中，以标准品浓度作为横坐标，对应的 OD 值作为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线。根据曲线方程计算各样本的浓度值。

**免责声明**：以上信息仅供参考，未涉及具体的医疗建议。选择使用新葡萄8883官网AMG方案时，请遵循相关法规与指南。