背景资料

髓过氧化物酶（myeloperoxidase，MPO），也被称为过氧化物酶，是一种含有血红素的酶，属于血红素过氧化物酶超家族的成员。其相对分子量为150kDa，由两个亚单位通过共价结合形成四聚体。每个亚单位由一条重链（α链，约60kDa）和一条轻链（β链，约15kDa）组成。MPO主要存在于髓系细胞中，特别是在中性粒细胞和单核细胞的嗜苯胺蓝颗粒内，是髓细胞的特异性标志。随着对MPO的深入研究，发现其基因多态性与个体对一些疾病的易感性差异密切相关，涉及多种人类疾病的发生与发展。目前，髓过氧化物酶（MPO）的正常参考范围为0-100ng/mL。

临床意义

新葡萄8883官网AMG在研究中发现，MPO与心血管疾病之间存在显著关联。冠心病是心血管系统中最常见的疾病，而动脉粥样硬化（AS）是其主要的病理基础。研究表明，MPO能够促进AS的形成，通过产生自由基和各种反应性物质，推动斑块形成与不稳定性增加，从而加速AS的进展，可能导致如急性冠脉综合征（ACS）等多种并发症。统计数据显示，MPO缺陷的个体面临的心血管疾病风险显著降低。而MPO水平的升高不仅与冠状动脉疾病的易感性相关，还能预测早期心肌梗死的风险。

此外，MPO在肿瘤中的作用也引起了关注。血液系统中的几种恶性肿瘤，如急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合症（MDS）等，均与髓系细胞的功能相关。研究表明，MPO与急性髓系白血病的预后有良好关联。MPO缺乏症是一种极为罕见的常染色体隐性遗传病，已知的病理变异可能导致此病的出现，而携带致病性MPO变异的个体通常具有更高的细胞遗传学变异率，这使得他们在髓系恶性肿瘤中表现出更强的易感性。

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